中文名稱:米庫(kù)氯銨
化學(xué)名稱:(E)-(1R,1'R)-2,2'-[4-辛烯二?;?氧亞丙基)] 雙 [1, 2, 3, 4–四氫-6,7-二甲氧基-2 甲基-1-(3, 4, 5 三甲氧芐基)異喹啉]二氯化物
英文名稱:Mivacurium Chloride
英文別名:rac-Mivacron;rel-(1R,1'R)-2,2'-[[(4E)-1,8-Dioxo-4-octene-1,8-diyl]bis(oxy-3,1-propanediyl)]bis[1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]- isoquinolinium Chloride;[R-[R*,R*-(E)]]2,2'-(1,8-Dioxo-4-octene-1,8-diyl)bis(oxy-3,1-propanediyl)bis[1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoquinolinium] dichloride;rac-BW-B 1090U;-1,2,3,4-Te.trahydro-2-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)isoquinolinium chloride,(E)-4-octenedioate(2:1);
CAS號(hào):106861-44-3
分子式:C58H80Cl2N2O14
分子量:1100.17000
精確質(zhì)量:1098.50000
PSA:144.90000
LogP:2.95460
物化性質(zhì)
外觀與性狀:灰白色固體
生產(chǎn)方法
5',8-二甲氧基-N-甲基罌粟堿和3-氯丙醇,在
碘化鈉存在下,在2-丁酮中回流。得到的季銨鹽和辛-4-烯二酰氯在二氯乙烷中,于室溫下反應(yīng),得米庫(kù)氯銨。
用途
短效非極化神經(jīng)肌肉阻斷劑,短效肌肉松弛劑??捎糜诙唐谑中g(shù)過(guò)程,可作為松弛骨骼肌和促進(jìn)氣管插管及機(jī)械換氣時(shí)全身麻醉的輔助用藥。
是短時(shí)效的芐異喹啉類(lèi)非去極化肌松藥;其ED95是0.08~0.1mg/kg,應(yīng)用2倍ED95量靜脈注射。起效時(shí)間是1.6~1.9min,與阿曲庫(kù)銨、維庫(kù)溴銨起效時(shí)間2min相似,但比琥珀膽堿起效時(shí)間(45s)慢。作用時(shí)間14min,是阿曲庫(kù)銨的1/3,
維庫(kù)溴銨的1/2。米庫(kù)氯銨可作為琥珀膽堿的替代藥。
米庫(kù)氯米庫(kù)氯銨起效較快、作用時(shí)間短,恢復(fù)迅速,無(wú)蓄積作用,對(duì)自主神經(jīng)及心血管系統(tǒng)無(wú)不良反應(yīng),消除半衰期2~3min,消除不直接依賴肝和腎功能,僅少量經(jīng)腎和肝消除,主要由血漿膽堿酯膽堿酯酶水解,其水解速度相當(dāng)于琥珀膽堿的88%。
1.為短效神經(jīng)肌肉阻斷劑,可作為全麻輔助藥,便于氣管捕管,在手術(shù)或機(jī)械通氣時(shí)使骨骼肌松弛。
2.兒童、成人短時(shí)間手術(shù)。
注射劑:5ml;10mg
對(duì)米庫(kù)氯銨過(guò)敏者禁用。
1. 患有腎衰及肝損傷的病人,在使用此藥后,將導(dǎo)致血漿膽堿酯膽堿酯酶活性的降低而使阻滯作用延緩與增強(qiáng)。
2.老年病人、慢性肝腎疾病患者和非典型血漿膽堿酯膽堿酯酶基因純合子病人,插管用推薦劑量不必要降低,但穩(wěn)態(tài)滴注速度宜適當(dāng)減慢。
心血管不良反應(yīng)與阿曲庫(kù)銨相似;約1/3病人因組胺釋放而引起一過(guò)性低血壓及面部紅斑。與使用本品有關(guān)的不良反應(yīng)報(bào)告,包括皮膚潮紅、紅斑、蕁麻疹、低血壓、一過(guò)性心動(dòng)過(guò)速或支氣管痙攣,這些反應(yīng)與組胺釋放有關(guān),并與劑量相關(guān),本品首劑用量≥0.2 mg/kg 快速給藥的情況下更為常見(jiàn)。如果本品注射給藥的時(shí)間超過(guò)30 至60 秒,或者分次給藥,每次給藥時(shí)間超過(guò)30 秒,則可減少此類(lèi)反應(yīng)。
1.米庫(kù)氯銨ED95的藥量為0.08mg/kg,常用氣管插管量為0.15%~0.25%,插管時(shí)間是在靜注后90s左右,臨床肌松維持時(shí)間10~15min。
2.持續(xù)靜滴的給藥速度維持存5~10μg/(kg·min)。
合并用某些抗生素,特別是氨基糖苷類(lèi),將增強(qiáng)其作用。可為乙酰膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)所拮抗。